24 5月
AV

フリーデルクラフツ反応について

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  • このようにして、ベンゼン環に置換基を入れることができます。

  • その理由は、塩素 Cl 2 は、ルイス塩基性の弱いベンゼンと反応するほどの、強力な求電子剤 ルイス酸 ではないからです。

  • 14
25 8月
AV

酸無水物を使ったFriedel

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  • DOI:• フリーデルクラフツ・アシル化の機構 フリーデルクラフツ・アシル化はルイス酸による酸塩化物の活性化により開始します。

  • これらの反応の起こり方や、付加反応よりも置換反応が起こりやすい理由、触媒の役割などについては、次で述べます。

  • 11
16 12月
AV

フリーデル-クラフツ反応について

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  • もう1つ質問があるのですが、この反応をさせるときに熱が発生したのですが、アセトフェノンが生成する反応が発熱反応なのですか?もしくは、他の反応が起こって熱が発生しているのですか?化学大辞典などを見ても載っていなかったので質問させていただきました。

  • それに対して、例えばベンゼン環に臭化水素(HBr)や臭素(Br 2)を加えても、以下のような化合物を得ることはできません。

  • 9
8 2月
AV

フリーデル・クラフツ反応の温度依存性の原因が分からないです。

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  • 塩化アシルは、塩化アルミニウム AlCl 3 存在下で、ベンゼンと反応します。

  • わからなかったところは 2 以降です。

  • 3
19 4月
AV

ベンゼンのフリーデル・クラフツ反応について

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  • 3本はトリプレット、4本はカルテット。

  • 1 に示すように、芳香族性と呼ばれる特別の安定性を有する化合物が、ベンゼン以外にも多く存在しています。

  • 6
12 12月
AV

Friedel

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  • 代表的な芳香族求電子置換反応としては、ニトロ化やスルホン化があります。

  • 大学で習うのですがこの反応は求核置換反応でアニリンNHのNにある非共有電子対が無水酢酸のカルボニル基のCを攻撃し、電子移動で無水酢酸の一部分が酢酸イオンとして脱落する事で進行します。

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